A.藥物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的藥物.一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可過大
D.酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收.堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收
E.大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運吸收
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A.核黃素是被動吸收.吸收部位是在胃部.應(yīng)空腹服用
B.核黃素是主動轉(zhuǎn)運.吸收部位在十二指腸.故應(yīng)空腹服用.冰飲大量水以利于完全吸收
C.核黃素是主動轉(zhuǎn)運.吸收部位在十二指腸.宜飯后服用.使藥物緩慢通過吸收部位而吸收完全
D.核黃素是被動吸收.服用不拘形式
E.核黃素是被動吸收.吸收部位是在小腸上部.應(yīng)空腹服用
A.固定劑型不崩解
B.說明溶液劑型是唯一實用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說明固定劑型沒配置好
E.以上均不是
A.吸收過程的機(jī)制為主動轉(zhuǎn)運
B.溶出是吸收的限速過程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無關(guān)
D.視具體情況而定
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
影響胃液體排空的主要因素是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強(qiáng)。
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()