多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)活動(dòng)中，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需進(jìn)行的確認(rèn)與驗(yàn)證，按照確認(rèn)與驗(yàn)證計(jì)劃實(shí)施。定期對(duì)（）進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)其持續(xù)保持驗(yàn)證狀態(tài)。

A.設(shè)施
B.設(shè)備
C.生產(chǎn)工藝
D.清潔方法


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1.多項(xiàng)選擇題任何單位或者個(gè)人不得（）藥品生產(chǎn)許可證。

A.偽造
B.變?cè)?br/>C.出租
D.出借
E.買賣

2.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)，登記事項(xiàng)是指（）等。

A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營場所）
C.法定代表人
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

3.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)，許可事項(xiàng)包括（）等。

A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營場所）
C.生產(chǎn)地址
D.生產(chǎn)范圍

最新試題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：問答題

分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：問答題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：問答題

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？

題型：問答題

企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。

題型：判斷題