A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E、至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F、要開箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
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A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m3
G.245m2
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)()等采取封存等控制措施。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí),應(yīng)當(dāng)()。
什么是告誡信、場地管理文件?
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。