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A.定壓下，純固體物質不一定都有確定的熔點
B.定壓下，純液態(tài)物質有確定的唯一沸點
C.定壓下，固體混合物都不會有確定的熔點
D.定溫下，液體的平衡蒸氣壓與外壓有關
A.在等壓下有確定沸點的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質
B.任何純固體物質都有熔點
C.在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關
D.純固體物質的熔點可以有很多個
A.在每條曲線上，自由度f=1
B.在每個單相區(qū)，自由度f=2
C.在水的凝固點曲線上，△Hm（相變）和△Vm的正負號相反
D.在水的沸點曲線上任一點，壓力隨溫度的變化率都小于零
A.純物質和多組分系統(tǒng)均有三相點
B.三相點就是三條兩相平衡線的交點
C.三相點的溫度可隨壓力改變
D.三相點是純物質的三個相平衡共存時溫度和壓力所決定的相點
A.相律不適用于有化學反應的多相系統(tǒng)
B.影響相平衡的只有強度因素
C.自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變
D.平衡的各相中，系統(tǒng)包含的每種物質都不缺少時相律才正確
最新試題
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？