A.純B
B.純A
C.低共沸混合物E
D.不一定
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A.通過相圖可確定一定條件下體系由幾相構(gòu)成
B.相圖可表示出平衡時(shí)每一相的組成如何
C.相圖可表示出達(dá)到相平衡所需的時(shí)間長短
D.通過杠桿規(guī)則可在相圖上計(jì)算各相的相對數(shù)量多少
A.相圖由相律推導(dǎo)得出
B.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出,相圖不能違背相律
C.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出,與相律無關(guān)
D.相圖決定相律
A.封閉體系
B.開放體系
C.未達(dá)平衡的開放體系
D.已達(dá)平衡的多相開放體系
A.氣罐熱脹冷縮
B.液化氣是多組分
C.磅秤不準(zhǔn)
D.氣溫的影響
A.I2(s)→I2(g)
B.C(石墨)→C(金剛石)
C.I2(s)→I2(l)
D.I2(l)→I2(g)
E.I2(g)(n,T1,p1)→I2(g)(n,T2,p2)
F.I2(l)+H2(g)→2HI(g)
最新試題
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。