單項選擇題分子含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的5-羥色胺重攝取抑制劑的是()

A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.舍曲林
D.西酞普蘭
E.帕羅西汀


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題以85:15的E型和Z型異構(gòu)體的混合物來給藥的是()

A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.氯米帕明
E.氟西汀

2.單項選擇題影響肺部藥物吸收的藥物的理化性質(zhì)因素,藥物粒徑大小與吸收部位的關(guān)系錯誤的是()

A.5-10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管
B.2-3μm的粒子可到達肺泡
C.2-10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管
D.大于10μm的粒子沉積于氣管中
E.粒徑小于2μm的粒子不能停留在呼吸道,容易通過呼氣排出

3.單項選擇題哪個不是影響藥物經(jīng)皮滲透的劑型因素()

A.藥物分子體積大,通過角質(zhì)層的擴散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進入角質(zhì)層最容易
C.低熔點的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物,即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進入角質(zhì)層

4.單項選擇題關(guān)于腸肝循環(huán)正確的描述是()

A.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在大腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會影響藥效和毒性

5.單項選擇題關(guān)于緩釋、控釋制劑說法中不正確的是()

A.不可用于非口服制劑
B.可以定時釋放
C.可以定位釋放
D.可以定速釋放
E.質(zhì)量要求主要包括:體外溶出、藥物的體內(nèi)動力學和臨床試驗

最新試題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。

題型:單項選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。

題型:多項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項選擇題

對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項選擇題

乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:單項選擇題