A.二十四小時內(nèi)
B.三日內(nèi)
C.即時
D.五日內(nèi)
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A.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.申請人
D.上市許可持有人
A.特殊藥品
B.放射藥品
C.醫(yī)用氣體
D.藥品類易制毒化學(xué)品
A.醫(yī)用氣體
B.放射藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品
A.中藥飲片
B.中成藥
C.中藥
D.中藥制劑
A.按藥品管理的體外診斷試劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.放射性藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品
最新試題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。