填空題驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的（）。
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最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
題型：問答題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型：多項選擇題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
題型：判斷題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
題型：判斷題
分類碼是對許可證內生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題