A.片劑
B.軟膏劑
C.溶液劑
D.混懸劑
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A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>膠囊劑>散劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
A.粒子大小
B.多晶型
C.溶劑化物
D.均是
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。