A.比色皿厚度
B.該物質(zhì)濃度
C.吸收池材料
D.入射光波長(zhǎng)
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A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸光能力很強(qiáng)
B.該物質(zhì)濃度很大
C.測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高
D.測(cè)量該物質(zhì)產(chǎn)生的吸光度很大
A.顯色反應(yīng)得酸度控制不當(dāng)
B.顯色劑得濃度過(guò)高
C.吸收波長(zhǎng)選擇不當(dāng)
D.參比溶液選擇不當(dāng)
A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)
B.向短波方向移動(dòng)
C.不移動(dòng),但峰高降低
D.無(wú)任何變化
A.200~400nm
B.400~750nm
C.750~1000nm
D.100~200nm
最新試題
10 Mn2+與配合劑R-反應(yīng)形成有色配合物,用摩爾比法測(cè)定其組成及穩(wěn)定常數(shù)。為此,固定Mn2+濃度為2.00×10-4mol·L-1,而R-的濃度則是變化的。用1cm比色皿在波長(zhǎng)為525nm處得如下數(shù)據(jù):求:(1)配合物的化學(xué)式;(2)配合物在525 nm處的κ;(3)配合物的K穩(wěn)。
比色分析時(shí),待測(cè)溶液注到比色皿的四分之三高度處。
1 0.088 mg Fe3+.用硫氰酸鹽顯色后,在容量瓶中用水稀釋到50 mL,用1 cm比色皿,在波長(zhǎng)480 nm處測(cè)得A=0.740。求吸收系數(shù)α及κ。
儀器分析測(cè)定中,常采用校準(zhǔn)曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準(zhǔn)曲線,應(yīng)在測(cè)定試樣的同時(shí),平行測(cè)定零濃度和中等濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液各兩份,其均值與原校準(zhǔn)曲線的精度不得大于5%~10%,否則應(yīng)重新制作校準(zhǔn)曲線。
用分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物,濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度為()
()是物質(zhì)吸光能力大小的量度。
摩爾吸光系數(shù)越大,靈敏度越()。
未知相對(duì)分子質(zhì)量的胺試樣,通過(guò)用苦味酸(相對(duì)分子質(zhì)量229)處理后轉(zhuǎn)化成胺苦味酸鹽(1:1加成化合物)。當(dāng)波長(zhǎng)為380nm時(shí)大多數(shù)胺苦味酸鹽在95%乙醇中的吸光系數(shù)大致相同,即κ=104.13?,F(xiàn)將0.0300g胺苦味酸鹽溶于95%乙醇中,準(zhǔn)確配制1L溶液。測(cè)得該溶液在380nm,b=1cm時(shí)A=0.800。試估算未知胺的相對(duì)分子質(zhì)量。
分光光度計(jì)使用的光電倍增管,負(fù)高壓越高靈敏度就越高。
用雙硫腙光度法測(cè)定Pb2+,Pb2+的濃度為0.08mg/50mL,用2cm比色皿在520nm下測(cè)得T=53%,求κ。