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A.總體標(biāo)準(zhǔn)差σ
B.容許誤差δ
C.樣本含量n
D.Ⅰ類錯(cuò)誤α
E.Ⅱ類錯(cuò)誤β
A.統(tǒng)計(jì)量t越大，說明兩總體均數(shù)差別越大
B.統(tǒng)計(jì)量t越大，說明兩總體均數(shù)差別越小
C.統(tǒng)計(jì)量t越大，越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不相等
D.P值就是α
E.P值不是α，且總是比α小
最新試題
系數(shù)（）可以使指數(shù)平滑的預(yù)測結(jié)果跟蹤序列發(fā)生新變化的效果最佳。
已知隨機(jī)序列的樣本觀察值如下，試討論此序列的平穩(wěn)性。若不平穩(wěn)，欲使序列平穩(wěn)宜采取什么措施？
對于高維列聯(lián)表，采用對數(shù)線性模型比分層分析有什么優(yōu)點(diǎn)？
關(guān)于發(fā)表偏移，以下說法（）不正確。
驗(yàn)證具有雙等位基因的兩個(gè)位點(diǎn)的連鎖不平衡系數(shù)r為Pearson相關(guān)系數(shù)。
關(guān)于meta分析，以下（）說法不正確。
列聯(lián)表資料中存在有序分類變量時(shí)，正確的處理方法是（）。
在采用病例-對照研究的關(guān)聯(lián)分析中，對于已知遺傳模式的疾病，可把遺傳模式的信息利用到X2檢驗(yàn)中或logistic 回歸中，試問遺傳模式分別為顯性、隱性、乘積模式時(shí)，如何把這些信息加入到logistic 回歸模型中？
Meta分析有哪些常見的偏倚？
如表給出了20世紀(jì)70年代到80年代完成的有關(guān)阿司匹林降低心肌梗死后死亡風(fēng)險(xiǎn)的7個(gè)臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果。試分別用固定效應(yīng)模型Peto法及隨機(jī)效應(yīng)模型D-L法進(jìn)行效應(yīng)合并，給出效應(yīng)合并值的點(diǎn)估計(jì)及區(qū)間估計(jì)，并比較兩種方法得到的合并效應(yīng)值。