A.血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
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A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()