藥事管理學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.01)

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1.判斷題新藥證書號(hào)的格式為：國(guó)藥證字H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)。

2 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是（）

3.判斷題藥品生產(chǎn)的外延是化療藥的生產(chǎn)及生理機(jī)能調(diào)節(jié)藥的生產(chǎn)。

4 直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是（）

5 進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）

6 進(jìn)口藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)部門是（）

7.問(wèn)答題請(qǐng)論述我國(guó)實(shí)施GMP的意義。

參考答案：（1）實(shí)施GMP是減少藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染與交叉污染，防止差錯(cuò)事故及混藥等現(xiàn)象，確保所生產(chǎn)藥品安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的重要...

8.問(wèn)答題請(qǐng)簡(jiǎn)述藥事管理的外延。

參考答案：藥事管理的外延是宏觀藥事管理和微觀藥事管理。涉及到藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品流通、藥品使用、藥品價(jià)格、藥品廣告、藥品信息、...

9 我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品不包括（）。

10.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)學(xué)研究的主要內(nèi)容

參考答案：醫(yī)藥領(lǐng)域新藥技術(shù)發(fā)明的權(quán)利人利用法律法規(guī)授予的權(quán)利，可以控制他人對(duì)智力勞動(dòng)成果的使用，這種權(quán)利的保護(hù)應(yīng)當(dāng)?shù)玫缴鐣?huì)各方的遵...