生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.07)

來源：考試資料網(wǎng)

1.問答題已知普魯卡因酰胺具有單室模型特征，口服膠囊劑的生物利用度為85%，半衰期為3.5h，表觀分布容積為2.0L/kg，若患者每4h口服給藥一次，劑量為7.45mg/kg時，求平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是多少？

2 Caco-2細(xì)胞限制藥物吸收的因素有（）。

3 藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)（）

4.名詞解釋一級速度過程

是指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥物量成血藥濃度的一次方成正比。

5.名詞解釋延遲商

參考答案：是緩控釋制劑穩(wěn)態(tài)時血藥濃度波動情況的評價指標(biāo)之一，為受試制劑與參比制劑半峰濃度維持時間的比值，可表示血藥濃度時間曲線峰的...

6.填空題如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）ml/min.表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球濾過.不被腎小管重吸收.也不被腎小管分泌。

7.判斷題將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面.可提高微粒的親水性和柔韌性.以使其易被單核巨噬細(xì)胞識別和吞噬。

8 大多數(shù)藥物吸收的機理是（）。

9.填空題藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過程，一般（）藥物通過毛細(xì)血管壁直接擴散，水溶性藥物中分子量（）的可以穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴散進入毛細(xì)血管，分子量（）的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。

參考答案：脂溶性；小；很大