A.用于生產(chǎn)無(wú)菌制劑的中藥材提取用水應(yīng)當(dāng)采用飲用水。
B.毒性中藥材和中藥飲片的操作應(yīng)當(dāng)有防止污染和交叉污染的措施。
C.中藥材提取用溶劑一律不得回收使用。
D.處理后的中藥材不得直接接觸地面,不得露天干燥。
E.不同的中藥材不得同時(shí)在同一容器中洗滌。
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A.傳遞柜內(nèi)部的清潔可由任何一側(cè)的操作人員完成。
B.傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
C.傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度高的一側(cè)的操作人員。
D.傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于相應(yīng)區(qū)域的操作人員。
E.傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
A.待清潔
B.運(yùn)行完好
C.合格
D.停用
E.已清潔
A.跑料
B.生產(chǎn)過(guò)程時(shí)間控制超出工藝規(guī)定的范圍
C.生產(chǎn)過(guò)程工藝條件發(fā)生偏移、變化
D.生產(chǎn)過(guò)程中設(shè)備發(fā)生異常,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量
E.產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生偏移
A.清場(chǎng)合格證的副本應(yīng)匯入下一批產(chǎn)品的批記錄中。
B.清場(chǎng)合格證的正本應(yīng)匯入本批產(chǎn)品的批記錄中。
C.清場(chǎng)合格證的副本應(yīng)匯入本批產(chǎn)品的批記錄中。
D.清場(chǎng)合格證的正本應(yīng)匯入下一批產(chǎn)品的批記錄中。
E.接班生產(chǎn)前應(yīng)檢查清場(chǎng)合格證,確認(rèn)無(wú)誤后方可接班生產(chǎn)。
A.灌裝數(shù)量超過(guò)10000支時(shí),有1支污染,不需調(diào)查。
B.灌裝數(shù)量少于5000支時(shí),不得檢出污染品。
C.灌裝數(shù)量在5000至10000支時(shí),有1支污染,需調(diào)查,可考慮重復(fù)試驗(yàn)。
D.灌裝數(shù)量超過(guò)10000支時(shí),有2支污染,需調(diào)查,可考慮重復(fù)試驗(yàn)。
E.發(fā)生任何微生物污染時(shí),均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查。
最新試題
隧道滅菌箱箱體各開(kāi)口處、連接處的密封裝置無(wú)需檢查。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
采用高速攪拌制粒機(jī)制備顆粒時(shí),通過(guò)對(duì)兩槳的速度及時(shí)間調(diào)整來(lái)達(dá)到所需的粒度。
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無(wú)刺激性、無(wú)毒性。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
在制備膠劑時(shí),需加入輔料,目的是為矯正不良?xì)馕叮o助成型。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
含氯消毒劑是采用形成的氣體殺滅微生物的消毒劑。
全自動(dòng)滴丸機(jī)的主要結(jié)構(gòu)可分為滴丸系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng)兩部分。