單項選擇題通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過授權(quán)密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核；數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）部門審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄。

A.質(zhì)量管理部
B.財務(wù)部
C.業(yè)務(wù)部
D.儲運部


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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)的“質(zhì)量管理體系文件”是指用于保證（）的文件管理系統(tǒng)?；景ㄆ髽I(yè)的質(zhì)量管理制度，各有關(guān)組織、部門以及工作崗位的質(zhì)量責(zé)任和工作程序等。

A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質(zhì)量
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量

3.單項選擇題從事驗收員、養(yǎng)護員的應(yīng)當(dāng)具有（）

A.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
C.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.高中以上學(xué)歷

4.單項選擇題從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有（）

A.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.高中以上學(xué)歷

5.單項選擇題直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗收人員應(yīng)當(dāng)具有（）。

A.中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.中藥專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷
C.中藥專業(yè)本科以上學(xué)歷
D.高中以上學(xué)歷

最新試題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型：多項選擇題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）

題型：多項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型：多項選擇題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？

題型：問答題

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

題型：問答題

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。

題型：多項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？

題型：問答題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？

題型：問答題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

題型：多項選擇題