A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質量
B.藥品經(jīng)營質量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質量
D.藥品生產、經(jīng)營質量
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A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓和繼續(xù)
D、崗位質量與安全培訓
A.藥學等相關專業(yè)專科以上學歷
B.藥學等相關專業(yè)本科以上學歷
C.藥學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術職稱
D.高中以上學歷
A.藥學等相關專業(yè)本科以上學歷
B.藥學等相關專業(yè)?？埔陨蠈W歷或者具有初級以上專業(yè)技術職稱
C.藥學等相關專業(yè)中專以上學歷
D.高中以上學歷
A.中藥學中級以上專業(yè)技術職稱
B.中藥專業(yè)?？埔陨蠈W歷
C.中藥專業(yè)本科以上學歷
D.高中以上學歷
A.質量負責人
B.質量管理機構負責人
C.企業(yè)法人或企業(yè)負責人
D.質量管理人員
最新試題
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？