A.體內(nèi)含藥物的真實容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個體血容量
E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值
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A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標準溶液進行比對
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計算決定
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.使產(chǎn)生新生態(tài)的氫
B.增加樣品的溶解度
C.將五價砷還原為三價砷
D.抑制銻化氫的生產(chǎn)
E.以上均不對
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
最新試題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。