填空題1407年,意大利城熱那亞法典中對()做出了明確的要求和規(guī)定,使其成為法律所認可并對其進行管理的一種專門職業(yè)。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題下列屬于遴選非處方藥目錄的指導思想的是()
A.安全有效
B.慎重從嚴
C.結合國情
D.中西藥并重
E.使用方便
2.多項選擇題藥品管理法規(guī)定對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ?/a>
A.責令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準證明文件
D.追究當事人民事責任
E.追究當事人刑事責任
3.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品的()環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理,建立包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質(zhì)量體系,并使之有效運行。
A.生產(chǎn)
B.購進
C.儲運
D.加工
E.銷售
4.多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括()
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
5.多項選擇題2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準()
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
新藥技術的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題