A.安全有效
B.慎重從嚴(yán)
C.結(jié)合國情
D.中西藥并重
E.使用方便
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A.責(zé)令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
D.追究當(dāng)事人民事責(zé)任
E.追究當(dāng)事人刑事責(zé)任
A.生產(chǎn)
B.購進(jìn)
C.儲運(yùn)
D.加工
E.銷售
A.致癌試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.致突變試驗(yàn)
E.致抑郁試驗(yàn)
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
最新試題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）