A.生產(chǎn)
B.購進(jìn)
C.儲運(yùn)
D.加工
E.銷售
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A.致癌試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.致突變試驗(yàn)
E.致抑郁試驗(yàn)
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()