A.處方藥
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥品
E.第二類精神藥品
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A.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)
C.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
D.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
A.預(yù)防性
B.促進(jìn)性
C.完善性
D.情報(bào)性
E.教育性
A.1998年4月
B.2001年12月
C.2003年3月
D.2004年3月
E.2005年3月
A.課題的申請(qǐng)
B.課題的選擇
C.課題的準(zhǔn)備
D.課題的實(shí)施
E.課題的總結(jié)
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
毒性藥品處方箋保存（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）