A.處方體系
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.定點(diǎn)定批
D.專利藥品名稱
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A.合理用藥
B.指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.隊(duì)列（或群組）研究
D.處方體系
E.藥品不良事件
A.擺藥
B.定點(diǎn)定批
C.藥品不良事件
D.處方體系
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B.處方體系
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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C.藥品不良事件
D.擺藥
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最新試題
藥事管理與法規(guī)是（）
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng)，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過(guò)備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）