單項(xiàng)選擇題生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.國家檢驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
2.單項(xiàng)選擇題重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
A.藥品經(jīng)營管理
B.藥品信息管理
C.藥品使用管理
D.藥品生產(chǎn)管理
3.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥品生產(chǎn)管理
C.藥品使用管理
D.藥品信息管理
4.單項(xiàng)選擇題藥事是()的簡稱。
A.醫(yī)藥事業(yè)
B.藥學(xué)事業(yè)
C.藥品事業(yè)
D.制藥事業(yè)
最新試題
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
題型:判斷題
對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題
藥事是()的簡稱。
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
題型:多項(xiàng)選擇題
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動(dòng)召回。
題型:判斷題
國家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項(xiàng)選擇題