單項(xiàng)選擇題藥品委托生產(chǎn),是已經(jīng)取得()的企業(yè)委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品品種的行為。

A.藥品零售價(jià)格
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C.監(jiān)測(cè)與報(bào)告
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)


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1.單項(xiàng)選擇題在《藥品管理法實(shí)施條例》中明確了我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的()

A.二級(jí)認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.每個(gè)最小銷售單元的
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立ADR的()制度,指定專門(mén)機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理。

A.藥品零售價(jià)格
B.每個(gè)最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
D.監(jiān)測(cè)與報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品分包裝,是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過(guò)程,在境內(nèi)(),或者對(duì)已完成內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝、放置說(shuō)明書(shū)、粘貼標(biāo)簽等。

A.由無(wú)包裝改為小包裝規(guī)格
B.由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格
C.由小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格
D.由無(wú)包裝改為大包裝規(guī)格

4.單項(xiàng)選擇題藥品的商品名須經(jīng)()批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上標(biāo)注。

A.國(guó)家專利管理部門(mén)
B.國(guó)家安全生產(chǎn)管理部門(mén)
C.國(guó)家工商部門(mén)
D.國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告必須具有()

A.意向性、合理性、現(xiàn)實(shí)性
B.意向性、美觀性、科學(xué)性
C.真實(shí)性、美觀性、現(xiàn)實(shí)性
D.真實(shí)性、合法性、科學(xué)性