A.國家專利管理部門
B.國家安全生產(chǎn)管理部門
C.國家工商部門
D.國家藥監(jiān)部門
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A.意向性、合理性、現(xiàn)實(shí)性
B.意向性、美觀性、科學(xué)性
C.真實(shí)性、美觀性、現(xiàn)實(shí)性
D.真實(shí)性、合法性、科學(xué)性
A.合格為綠色、不合格為紅色、待驗(yàn)的為黃色
B.以上都不對(duì)
C.合格為綠色、不合格為黑色、待驗(yàn)的為黃色
D.合格為綠色、不合格為紅色、待驗(yàn)的為白色
A.劣藥
B.正常藥
C.特價(jià)藥
D.假藥
A.獨(dú)立的銷售系統(tǒng),在法律上和經(jīng)濟(jì)上都是獨(dú)立的具有法人資格的經(jīng)濟(jì)組織,先以自己的資金購買藥品,取得藥品的所有權(quán),然后將藥品銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,雖然受企業(yè)某些約束,在法律上是獨(dú)立的
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,只銷售本*企業(yè)所生產(chǎn)的藥品,不得銷售其他藥品,這些銷售機(jī)構(gòu)在法律上和經(jīng)濟(jì)上都不獨(dú)立,相當(dāng)于企業(yè)的一個(gè)工作部門
D.沒有獨(dú)立法人資格,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理醫(yī)院藥房,銷售藥品時(shí),消費(fèi)者必須出示醫(yī)院醫(yī)師的處方才能購買藥品
A.國家
B.市級(jí)
C.省級(jí)
D.縣級(jí)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯(cuò)誤的是()
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動(dòng)召回。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。