單項(xiàng)選擇題在藥品銷售過程中，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)有標(biāo)明（）的義務(wù)，禁止暴利和價(jià)格欺詐行為。

A.滅菌管理
B.每個(gè)最小銷售單元的
C.藥品零售價(jià)格
D.資質(zhì)要求


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1.單項(xiàng)選擇題藥品流通，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售、藥品流通企業(yè)采購(gòu)與銷售、（）的采購(gòu)與銷售等。

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.資質(zhì)要求
C.監(jiān)測(cè)與報(bào)告
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.藥品零售價(jià)格

2.單項(xiàng)選擇題藥品委托生產(chǎn)，是已經(jīng)取得（）的企業(yè)委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品品種的行為。

A.藥品零售價(jià)格
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C.監(jiān)測(cè)與報(bào)告
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題在《藥品管理法實(shí)施條例》中明確了我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的（）

A.二級(jí)認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.每個(gè)最小銷售單元的
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立ADR的（）制度，指定專門機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理。

A.藥品零售價(jià)格
B.每個(gè)最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
D.監(jiān)測(cè)與報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品分包裝，是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過程，在境內(nèi)（），或者對(duì)已完成內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝、放置說明書、粘貼標(biāo)簽等。

A.由無包裝改為小包裝規(guī)格
B.由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格
C.由小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格
D.由無包裝改為大包裝規(guī)格