A.行政手段
B.法律手段
C.經(jīng)濟手段
D.宣傳手段
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A.是一門交叉學科的課程
B.是一門自然學科的課程
C.具有社會科學性質(zhì)的課程
D.是藥學課程體系的一個分支課程
A.藥品研制與注冊管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品使用管理
D.藥學技術人員管理
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)日期
C.批準文號
D.原產(chǎn)地
A.執(zhí)業(yè)藥師應當向個人消費者提供用藥咨詢、處方審核、調(diào)配、核對、用藥指導等藥學服務
B.藥品零售連鎖企業(yè)總部的企業(yè)負責人是企業(yè)藥學服務質(zhì)量的主要責任人
C.銷售毒性中藥品種時，執(zhí)業(yè)藥師應當做到計量準確，不得超出規(guī)定的劑量
D.執(zhí)業(yè)藥師應當接受相關法律法規(guī)、藥品知識等內(nèi)容的崗前培訓，并在《藥品經(jīng)營許可證》許可周期內(nèi)接受不少于一次的繼續(xù)培訓
A.藥品GMP作為質(zhì)量管理體系的一部分，是藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量控制的基本要求
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當將藥品注冊的要求，貫徹到原材料采購、藥品生產(chǎn)、控制、產(chǎn)品放行以及藥品銷售的全過程中
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當確定需要進行的確認或者驗證工作，以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立文件管理的操作規(guī)程，系統(tǒng)的設計、制定、審核批準和發(fā)放文件
最新試題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
藥品管理的手段主要有（）
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
違法聘用人員，責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
藥事管理與法規(guī)是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。