A.衛(wèi)生行政管理部門
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
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你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號
D.新藥證書
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價格的環(huán)節(jié)
A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC
A.公元前11世紀(jì)中國西周建立六官體制
B.17世紀(jì)英國皇家藥學(xué)會的建立
C.13世紀(jì)歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法
D.15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》
最新試題
由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
我國GSP的適用范圍是()
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類()
第一類新藥的保護(hù)期為()
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
中國藥學(xué)會的簡稱為()
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是()
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn),下列說法不正確的是()
我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是()