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A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險用藥銷售管理
E.藥品價格管理和藥品儲備管理
A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號的
C.變質(zhì)
D.國家禁止使用的
E.以非藥品冒充藥品的
A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
A.中文名(法定通用名)
B.漢語拼音
C.英文名稱(INN)
D.化學(xué)名稱
E.商品名
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
最新試題
我國藥品的發(fā)明專利有效期自()起計算。
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
第一類新藥的保護(hù)期為()
藥品電子商務(wù)的交易模式有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
我國遴選OTC的基本原則是()
簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
臨床用藥管理的核心是()
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn),下列說法不正確的是()