A.神經(jīng)氨酸酶抑制劑
B.乙酰膽堿酯酶抑制劑
C.尿激酶抑制劑
D.基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑
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A.片段生長(zhǎng)法
B.片段連接法
C.片段自組裝法
D.片段拆分法
A.PPARα
B.PPARβ
C.PPARγ
D.PPARδ
A.升高
B.降低
C.不變
D.先升高后降低
A.離子共振技術(shù)
B.磁共振技術(shù)
C.質(zhì)譜技術(shù)
D.X-射線單晶衍射技術(shù)
A.共價(jià)結(jié)合
B.非共價(jià)結(jié)合
C.離子結(jié)合
D.非離子結(jié)合
最新試題
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()