A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過一個(gè)或多個(gè)連體連接
A.糖類
B.甾體類
C.萜類
D.維生素類
E.前列腺素類
A.載體
B.連接載體
C.反應(yīng)底物的連接基團(tuán)
D.相應(yīng)的從載體上解離產(chǎn)物的方法
E.樹脂
最新試題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()