單項選擇題進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后()年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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1.單項選擇題()部門負責對醫(yī)療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核。
A.質量管理部
B.采購部門
C.儲運部門
D.業(yè)務部門
2.單項選擇題醫(yī)療器械出庫時,應當附加蓋企業(yè)()專用章原印章的隨貨同行單(票)。
A.出庫
B.復核
C.質量合格
D.發(fā)票
3.單項選擇題企業(yè)收貨人員在接收醫(yī)療器械時,應當核實運輸方式及產品是否符合要求,并對照相關()和隨貨同行單與到貨的醫(yī)療器械進行核對。
A.購銷合同
B.采購記錄
C.質量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
4.單項選擇題隨貨同行單應當包括供貨者、生產企業(yè)及生產企業(yè)許可證號(或者備案憑證編號)、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格(型號)、注冊證號或者備案憑證編號、生產批號或者序列號、數量、儲運條件、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容,并加蓋供貨者()印章。
A.業(yè)務專用章
B.質量專用章
C.發(fā)票專用章
D.出庫專用章
5.單項選擇題經營()醫(yī)療器械的企業(yè),應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經營的產品可追溯。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.全部類別
最新試題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
題型:單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
題型:單項選擇題
根據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
題型:單項選擇題
關于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
題型:單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。
題型:單項選擇題
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為()三個等級。
題型:單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應進行()。
題型:單項選擇題
生產植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
題型:單項選擇題
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
題型:單項選擇題
根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
題型:單項選擇題