A.眼科
B.耳鼻喉科
C.口腔科
D.婦產(chǎn)科
E.燒傷科
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A.10個(gè)
B.20個(gè)
C.30個(gè)
D.45個(gè)
E.60個(gè)
A.明室操作
B.X線劑量降低
C.便于設(shè)備的移動(dòng)
D.便于教學(xué)和科研
E.便于實(shí)現(xiàn)圖象數(shù)字化
A.管殼
B.陰極
C.陽極
D.管內(nèi)
E.材質(zhì)
A.文字說明
B.文字、符號(hào)
C.文字規(guī)范
D.產(chǎn)品特性
E.技術(shù)特征
最新試題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評(píng)估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回時(shí)，應(yīng)（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。