A.140～180
B.160～200
C.180～220
D.200～240
E.220～260
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A.知識(shí)性咨詢
B.生產(chǎn)查詢
C.質(zhì)量查詢
D.購(gòu)銷(xiāo)業(yè)務(wù)查詢
E.購(gòu)銷(xiāo)業(yè)務(wù)咨詢
A.相符合
B.相違背
C.不涉及
D.擅自更改
E.不得擅自改動(dòng)
A.眼科
B.耳鼻喉科
C.口腔科
D.婦產(chǎn)科
E.燒傷科
A.10個(gè)
B.20個(gè)
C.30個(gè)
D.45個(gè)
E.60個(gè)
A.明室操作
B.X線劑量降低
C.便于設(shè)備的移動(dòng)
D.便于教學(xué)和科研
E.便于實(shí)現(xiàn)圖象數(shù)字化
最新試題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門(mén)是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。