A.40～50%
B.50～60%
C.60～70%
D.70～80%
E.80～90%
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A.10～20℃
B.20～35℃
C.35～45℃
D.45～60℃
E.60～75℃
A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光學(xué)
B.機械學(xué)
C.電磁學(xué)
D.聲學(xué)
E.激光
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn)，并書面報告藥監(jiān)局。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。