單項選擇題醫(yī)療器械從業(yè)人員無法回答顧客的提問,或者不遵守約定,屬于對()
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
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1.單項選擇題某種醫(yī)療器械缺貨,屬于對()
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.單項選擇題某種醫(yī)療器械的價格過高,屬于對()
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.單項選擇題某種醫(yī)療器械的質量有問題,屬于對()
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
4.單項選擇題對心肌疾患和()的診斷有一定的幫助。
A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質
5.單項選擇題當冠狀動脈供血不足引起()發(fā)作時,心電圖會發(fā)生變化。
A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質
最新試題
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。
題型:單項選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
題型:單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
題型:單項選擇題
可免除報告的不良事件是()。
題型:單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
題型:單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
題型:單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
題型:單項選擇題
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
題型:單項選擇題
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
題型:單項選擇題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
題型:單項選擇題