A.100
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A.100
B.10000
C.100000
D.300000
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
A.頭發(fā)
B.胡須
C.手部
D.腳部
A.生產(chǎn)部門和采購部門
B.生產(chǎn)部門和技術(shù)部門
C.生產(chǎn)部門和質(zhì)量部門
D.生產(chǎn)部門和銷售部門
A.大于5帕
B.大于10帕
C.大于15帕
D.大于20帕
最新試題
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
二類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是（）。