A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.經(jīng)營(yíng)品種目錄
B.必備品種目錄
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。