A.立即停止使用，通知檢修
B.繼續(xù)使用，到不能使用為止
C.通知食品藥品監(jiān)管部門
D.通知經(jīng)營企業(yè)
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A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.使用單位不能接受捐贈的醫(yī)療器械
B.使用單位只能接受醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的捐贈
C.捐贈方應當提供醫(yī)療器械的相關合法證明文件
D.使用單位不需要對捐贈的醫(yī)療器械進行查驗
A.及時撤柜、停止銷售
B.報告公司負責人
C.告知生產(chǎn)廠家辦理退貨
D.銷毀解決
A.介入人體的有源醫(yī)療器械
B.介入人體的無源醫(yī)療器械
C.植入人體的醫(yī)療器械
D.用于支持、維持生命的醫(yī)療器械
最新試題
可免除報告的不良事件是（）。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。