A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
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C.兩者都是
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最新試題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質量疑問的醫(yī)療器械應當()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。