A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類(lèi)
C.兩者都是
D.兩者都不是
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B.屬于Ⅲ類(lèi)
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C.兩者都是
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B.屬于Ⅲ類(lèi)
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表（）。
使用單位配置甲類(lèi)大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回時(shí)，應(yīng)（）。
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。