A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
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B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評(píng)估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回時(shí)，應(yīng)（）。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說法正確的是（）。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。