A.紅色
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A.外觀的變化
B.物理和化學性能的變化
C.機械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
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最新試題
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應(yīng)()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責任人是()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。