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你可能感興趣的試題
A.建立企業(yè)質量標準
B.實施企業(yè)質量方針
C.保證企業(yè)質量管理工作人員行使職權
D.起草質量管理文件
A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年
A.藥品質量經營管理規(guī)范
B.經營藥品質量管理規(guī)范
C.藥品經營質量管理規(guī)范
D.藥品經營管理質量規(guī)范
A.確定所購入藥品的合法性
B.核實供貨單位銷售人員的合法資格
C.簽訂收貨單
D.供貨單位簽訂質量保障協(xié)議
最新試題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括()。
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
在申請人申請從事藥品生產活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內容。
哪些情形下,藥品生產許可證會被注銷?
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()