A、已滅菌
B、一次性使用
C、在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D、請(qǐng)?jiān)诘蜏靥巸?chǔ)存
E、在藥師指導(dǎo)下使用
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)（）的醫(yī)療器械。
①未經(jīng)注冊(cè)②無(wú)合格證明③過(guò)期④失效⑤淘汰
A、①②③
B、②③④⑤
C、①②④⑤
D、①②③④
E、①②③④⑤
A、熟悉
B、一般了解
C、了解
A、熟悉
B、不了解
C、了解
A、縣市級(jí)
B、設(shè)區(qū)的市級(jí)
C、省級(jí)
D、國(guó)家
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
最新試題
創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
義齒在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
經(jīng)營(yíng)壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)營(yíng)骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須取得二類物理治療設(shè)備經(jīng)營(yíng)資格。
具備二類醫(yī)用光學(xué)器具儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備經(jīng)營(yíng)資格的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以經(jīng)營(yíng)光學(xué)內(nèi)窺鏡。
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)企業(yè)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，材料審查合格的，對(duì)申辦企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。
經(jīng)營(yíng)第二類和第三類醫(yī)療器械8個(gè)類代碼以上的經(jīng)營(yíng)地址實(shí)際使用面積應(yīng)大于200平方米。