A.建立適當(dāng)?shù)臋n案
B.不能所有員工都報(bào)告差錯(cuò)
C.有關(guān)負(fù)責(zé)人必須記錄這些報(bào)告，并按程序進(jìn)行正式的報(bào)告和調(diào)查
D.對(duì)差錯(cuò).差錯(cuò)調(diào)查結(jié)果及所采取的措施給予非正式記錄
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A.質(zhì)量是一個(gè)靜態(tài)過(guò)程
B.評(píng)價(jià)描述了持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程
C.評(píng)價(jià)是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題進(jìn)行改進(jìn)的唯一方法
D.對(duì)所有活動(dòng)進(jìn)行評(píng)價(jià)是保持質(zhì)量體系的中心任務(wù)
A.文件的更改無(wú)須得到授權(quán)
B.對(duì)文件進(jìn)行不定期評(píng)審和修訂
C.對(duì)每種文件使用兩種文件編號(hào)
D.質(zhì)量保證部門保存主控文件和索引編號(hào)
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量體系的基本組成部分
B.組織中的所有關(guān)鍵活動(dòng)不必都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須復(fù)雜
D.不應(yīng)該將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程用于員工培訓(xùn)
A.名稱和標(biāo)題
B.唯一性的文件編號(hào)，不包括修訂編號(hào)
C.生產(chǎn)日期，效期
D.編寫(xiě)者姓名和批準(zhǔn)者簽名
A.高效消毒液
B.中效消毒液
C.低效消毒液
D.以上都不是
最新試題
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。