A.筆試
B.工作記錄評(píng)審
C.檢測(cè)未知樣品
D.稅前收入
E.解決問題的能力
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A.良好的生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)
B.良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(GLP)
C.良好的臨床管理規(guī)范(GCP)
D.內(nèi)部質(zhì)量控制
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.指南
C.技術(shù)規(guī)范
D.質(zhì)量計(jì)劃
A.質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量策劃
A.血站的最高管理層
B.質(zhì)量經(jīng)理
C.顧客
D.血站技術(shù)專家
A.質(zhì)量經(jīng)理
B.業(yè)務(wù)主管
C.外審員
D.血站的全體成員
最新試題
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。