A.使用標(biāo)化和貯存不佳的抗血清
B.錢(qián)串形成
C.冷反應(yīng)抗體
D.血樣本污染
E.不良技術(shù)
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A.試劑來(lái)源.獲得時(shí)間
B.貯存條件
C.投入日常使用時(shí)間
D.試劑批號(hào).有效期
E.獲得價(jià)格
A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊，以免導(dǎo)致假陽(yáng)性
D.去除溶血
A.提供無(wú)限量的完全相同的抗體
B.專(zhuān)一性好，不會(huì)釋放或含有可能引起假陽(yáng)性結(jié)果的抗體
C.不會(huì)釋放病毒
D.價(jià)格昂貴
A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長(zhǎng)
C.不變
D.不一定
最新試題
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。