A.檢查患者標本,重新鑒定血型
B.為獻血者的血液做重復血型鑒定試驗
C.若患者及獻血者血型無錯誤,則應重做配血
D.若仍不配合,可采用其他獻血者的血液配血
E.一旦找到相合的血液即可發(fā)放,但應通知臨床醫(yī)生密切觀察有無輸血反應
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A.自身免疫溶血性貧血,患者體內抗體與自身細胞反應引起紅細胞破壞
B.溶血性輸血反應,患者體內的抗體破壞輸入的細胞引起紅細胞破壞
C.新生兒溶血病,母親的IgG抗體通過胎盤破壞嬰兒的紅細胞
D.白蛋白與球蛋白比率倒置
血型鑒定錯誤主要是由于不良技術所致,如:()
A.反應管中未加抗血清或細胞
B.假凝集
C.孵育時間或溫度不正確
D.抄錄時的錯誤,記下非正確的結果或數(shù)據(jù)抄錯
A.使用標化和貯存不佳的抗血清
B.錢串形成
C.冷反應抗體
D.血樣本污染
E.不良技術
A.試劑來源.獲得時間
B.貯存條件
C.投入日常使用時間
D.試劑批號.有效期
E.獲得價格
A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊,以免導致假陽性
D.去除溶血
最新試題
質量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
下列關于設備使用管理描述,錯誤的是()。
以下文件代碼正確的是:()。
發(fā)生()級以上預警需書面報告獻血辦。
《儀器設備管理程序》對設備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
一次性使用塑料血袋必須經過入庫后方可投入使用。
無法在規(guī)定期限內完成整改的,應填寫《不合格項延期申請表》,向質量管理科提交延期申請,經()審核,審批。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
各科室對本科室質量目標按1次/年進行統(tǒng)計,并填寫《質量目標完成情況統(tǒng)計表》,報審批,交質量管理科匯總,質量管理科根據(jù)各科室質量目標完成情況統(tǒng)計血站總質量目標,報()審批。
采供血業(yè)務負責人或質量負責人缺席時,相互代行其職責。